一、試劑基本信息
英文名稱:4ARM-PEG-Acetal(2)/Maleimide(2),4ARM-PEG-Acetal(3)/Maleimide(1)
中文名稱:四臂聚乙二醇-乙醛(2)/馬來酰亞胺(2)
二、化學性質
1.水解反應:
縮醛基團在酸性條件下可以水解,生成醛基。這一過程可以通過調節pH值來控制,適用于需要條件性釋放的生物偶聯反應。
2.邁克爾加成反應:
馬來酰亞胺基團能夠與巰基發生特異性反應,形成穩定的硫醚鍵。這一反應具有高選擇性和高效性,常用于生物分子的修飾和偶聯。
三、試劑詳細信息
分子量:2000,5000,10000,20000,40000(可定制)
規格:1g、5g、10g(可按需包裝)
純度:95%+
試劑性狀:由分子量決定,液體或者固體
溶解性:溶部分有機溶液,溶于水。
供應商:西安凱新生物科技
儲存條件:不超-20℃干燥、避光儲存;不可反復凍融,現配現用!
注意事項:該試劑僅用于科研,不可用于診療。
四、應用領域
1.藥物遞送系統:
通過四臂PEG骨架,可以將不同的功能基團(如縮醛和馬來酰亞胺)引入到同一分子中,實現多功能化藥物載體的設計。例如,縮醛基團可用于靶向分子的條件性釋放,而馬來酰亞胺基團可用于與抗體或蛋白質的偶聯。
2.生物偶聯:
馬來酰亞胺基團可用于修飾蛋白質、抗體或納米顆粒,而縮醛基團可用于進一步偶聯其他生物分子或靶向配體。這種雙功能化的設計使得該分子在生物偶聯中具有很高的靈活性。
3.材料表面修飾:
通過馬來酰亞胺基團與巰基的反應,可以將該分子固定在材料表面,賦予材料新的功能(如生物相容性、抗污性等)。縮醛基團則可用于進一步的功能化修飾。
五、優勢
1.多功能化設計:
四臂結構允許同時引入兩種不同的活性基團(縮醛和馬來酰亞胺),為分子設計提供了更高的靈活性和多樣性。
2.反應選擇性:
縮醛基團和馬來酰亞胺基團的反應條件不同,可以實現分步修飾,避免交叉反應。
3.生物相容性:
PEG鏈段賦予分子良好的水溶性和生物相容性,適用于生物學領域的應用。
六、相關試劑
SAc-PEG-SAc
Silane-PEG-NHS,NHS-PEG-SIL,MW:3400
Silane-PEG-NH2,Silane-PEG-amine,MW:10000
IA-PEG-Silane,MW:3400
Silane-PEG-acid,Silane-PEG-COOH,MW:1000
Bis SAc-PEG,MW:2000
PCL-PEG-PCL
Stearic acid-PEG-aldehyde
STA-PEG-CHO,MW:20000
Maleimide-PEG-aldehyde
MAL-PEG-CHO,MW:20000
DBCO-PEG-ALD
DBCO-PEG-Aldehyde,MW:10000
SPDP-PEG-ALD
4-Arm PEG-Alkyne,MW:10000
m-PEG3-S-PEG2-OH
2173095-09-3
DSPE-PEG-Silane,DSPE-PEG-SIL,MW:1000
8-Arm PEG-Chloride,8-Arm PEG-Cl,MW:10000
Acrylamide-PEG-OH
ACA-PEG-OH,MW:1000
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供應商:西安凱新生物科技有限公司
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