| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50T/24S |
| 貨號 | BC3100 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合 |
| 主要用途 | 土壤硝酸還原酶(S-NR)活性檢測 |
土壤硝酸還原酶（S-NR）活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC3100
規格：50T/24S
產品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致，有疑問請及時聯系索萊寶工作人員。
| 試劑名稱 | 規格 | 保存條件 |
| 試劑一 | 液體30 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑二 | 液體5 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑三 | 液體5 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑四 | 液體10 mL×1瓶 | -20℃保存 |
| 試劑五 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 試劑六 | 液體25 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 液體1 mL×1支 | -20℃保存 |
注意：實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋/水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、30-50目篩、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
新鮮土樣自然風干或37 度烘箱風干，過30~50目篩。
二、測定步驟
分光光度計預熱30min以上，調節波長至520nm，蒸餾水調零。
NaNO2標準液的配制：用蒸餾水將標準品稀釋0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL。
標準品稀釋表：
| 序號 | 稀釋前濃度（µmol/mL） | 標準液體積（µL） | 蒸餾水體積（µL） | 稀釋后濃度（µmol/mL） |
| 1 | 10 | 100 | 900 | 1 |
| 2 | 1 | 160 | 40 | 0.8 |
| 3 | 1 | 120 | 80 | 0.6 |
| 4 | 1 | 80 | 120 | 0.4 |
| 5 | 1 | 40 | 160 | 0.2 |
| 6 | 1 | 20 | 180 | 0.1 |
備注：實驗中每個標準管需100µL標準溶液
樣本測定：
| 試劑名稱 | 1.5mLEP管 | |||
| 測定管 | 對照管 | 標準管 | 空白管 | |
| 風干土樣（g） | 0.1 | 0.1 | ||
| NaNO2標準液（μL） | 100 | |||
| 蒸餾水（μL） | 100 | 100 | 100 | |
| 試劑一（μL） | 365 | 365 | 365 | 365 |
| 試劑二（μL） | 35 | 35 | 35 | |
| 混勻后，置于37℃水浴鍋/恒溫培養箱反應24h。 | ||||
| 試劑三（μL） | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 試劑二（μL） | 35 | |||
| 立刻混勻， 8000rpm室溫離心5min | ||||
| 上清液（μL） | 400 | 400 | 400 | 400 |
| 試劑四（μL） | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 混勻后，置于37℃水浴鍋/恒溫培養箱保溫20min。 | ||||
| 試劑五（μL） | 250 | 250 | 250 | 250 |
| 試劑六（μL） | 250 | 250 | 250 | 250 |
混勻，顯色20min后，520nm下讀取各管吸光值，分別記為A測定、A對照、A標準、A空白。計算ΔA測定=A測定- A對照，ΔA標準=A標準-A空白。每個測定管需設一個對照管。標準曲線和空白管只需檢測1-2次。
三、S-NR活性計算
1、標準曲線繪制：
以0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL標準溶液為橫坐標（x軸），ΔA標準為縱坐標（y軸）繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=kx+b，將ΔA測定代入方程得到x（μmol/mL）。
2、S-NR活性計算：
單位的定義：每g土樣每天中產生1μmol NO2ˉ的量為一個 S-NR活力單位。
S-NR（U/g 質量）=x×V標準÷W÷T=0.1x÷W
V標準：反應體系中加入的標準液體積，0.1mL；W：風干土樣，g；T：反應時間，1d。
注意事項：
試劑一、試劑二和試劑四在冰上放置，用不完的試劑-20℃分裝保存，避免反復凍融。
ΔA測定過小（小于0.01），可延長反應時間（37℃水浴時間）。
當ΔA大于1時，可以將上清液用蒸餾水稀釋后，再進行測定，計算公式中乘以稀釋倍數。
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