犬臍帶間充質干原代細胞
| 參考價 | ￥1-￥580/件 |
- 公司名稱 上海研生實業有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2025/5/21 12:31:25
- 訪問次數 21
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| 供貨周期 | 現貨 | 規格 | 5×10? |
|---|---|---|---|
| 貨號 | YS-01X8287 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
| 主要用途 | 僅供科研實驗 |
犬臍帶間充質干原代細胞
犬臍帶間充質干細胞分離自臍帶；臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈，卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化，臍動脈和臍靜脈就發達起來，在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質。在子宮中，子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管，與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近，在此處母體和胎兒的血液間進行CO2和O2，代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤，臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走，某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞，干細胞是生命的種子，它會分化成機體的各種細胞，結出各種不同的果實——血液細胞、細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體；這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數量，又可進一步分化為各種組織細胞，從而在組織修復等方面發揮積極作用。間充質干細胞（MSC）是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下，可分化為多種造血細胞以外的組織細胞，并具有造血支持、免疫調節、組織修復等作用；目前，多用于風濕免疫疾病的治療。間充質干細胞（MSCs）是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞，存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子，促進造血干細胞（HSC）的增殖與分化。MSCs還具有免疫調節、抗炎和組織修復作用，可減輕移植物抗宿主病（GVHD）及其他移植相關并發癥。
英文名稱 | Dog Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells | 組織來源 | 臍帶 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X8287 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：犬臍帶間充質干細胞
組織來源：臍帶
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基：含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3-5代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
犬臍帶間充質干細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
方法簡介
實驗室分離的犬臍帶間充質干采用組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的犬臍帶間充質干經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞)5×106cells/瓶×2 | 核突觸蛋白α+β抗體 |
X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 | 細胞因子誘導凋亡抑制因子1 |
免疫球蛋白j鏈抗體 | 凋亡加強結構域蛋白7抗體 |
損傷分子1抗體（甲型肝炎病毒細胞受體1） | 驅動蛋白家族蛋白3抗體 |
血管內皮生長因子受體2抗體 | 鉀通道蛋白1抗體 |
MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 | CL-0177OS-RC-2(人腎癌細胞)5×106cells/瓶×2 |
Saos-2，人成骨肉瘤細胞 高分化鼻咽癌細胞，CNE-1細胞 RBL-2H3(白血病細胞) | 人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] |
大鼠牙細胞培養基 100mL | IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標簽) |
BABL/C2 BABL/C小鼠胚胎細胞 | 豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4 |
PIEC豬髖動脈內皮細胞 PIEC pig iliac artery endothelial cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS | 犬臍帶間充質干原代細胞凋亡加強結構域蛋白7抗體 |
BPH-1, 人前列腺增生細胞 Human | CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) |
HET-1A, 人食管上皮細胞 人腎上腺皮質瘤，SW13細胞 Ca Ski(人小腸頸部表皮樣癌細胞) | 大鼠黑質元RN-sn |
草魚肝臟細胞;L8824 | 鐵氧化還原蛋白還原酶抗體 |
鈣粘附蛋白-11抗體 | 小鼠海馬膠質細胞(EGFP標記) |
運動元存活蛋白結合蛋白1抗體 | 補體C1qTNF9鏈多肽抗體 |
離子通道蛋白Kv3.1抗體 | MEF, 小鼠胚胎成纖維細胞 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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