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標準青海發(fā)光桿菌的復活、傳代的操作過程

閱讀:760      發(fā)布時間:2017-9-20
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1標準青海發(fā)光桿菌復活
購回的標準菌株一般為安培裝凍干粉劑,依照隨產(chǎn)品附有的菌種復活方法,以及<<人間傳染病微生物分類目錄>>和<<實驗室生物安全通用要求>>,在相應的生物安全水平下,開啟包裝。用75%酒精棉球擦拭安培瓶上部,可用砂輪或銼刀在安培瓶上部劃一小痕跡,用無菌紗布包住安培瓶,兩手分別捏住安培瓶上下兩端,稍向外用力便可打開安培瓶。
依據(jù)菌株特性選擇合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件,用無菌吸管吸適量的液體培養(yǎng)基加到凍干塊上,吹打混勻成懸液,將全部懸液移入含有5ml合適的液體培養(yǎng)基中,將管中殘留的幾滴懸液移種到斜面上,適宜的溫度培養(yǎng)一定的時間。觀察生長狀況,可適當延長培養(yǎng)時間。
2菌株的性能確認
2.1純度檢查
菌落形態(tài)取復活后的培養(yǎng)物,在相應的鑒別平板或非選擇平板上劃線分離,培養(yǎng)出單菌落,觀察菌落形態(tài)是否符合該菌株要求,同一平板上的單菌落大小,形狀、顏色、質(zhì)地、光澤是否相似,對于出現(xiàn)兩種以上形態(tài)的菌株,應再分別挑取單菌落劃線,檢測是否出現(xiàn)相同特征。
2.2細胞形態(tài)
取劃線平板上的單菌落,革蘭氏染色反應應符合要求,且呈現(xiàn)一致性。
2.3生化鑒定
必要時進行生化鑒定。
2.4污染處理
如發(fā)現(xiàn)菌株有污染,挑選目標菌培養(yǎng)成功后,將培養(yǎng)物滅菌銷毀(121℃30min)。
3.青海發(fā)光桿菌的保藏
制備好的菌株應由室主任統(tǒng)一編號,標識,專人專柜保藏。
200mg    甲基亞芐亞基樟腦標準品    36861-47-9     Methyl Benzylidene Camphor    甲基亞芐亞基樟腦標準品
200mg    甲基潑尼松龍琥珀酸酯標準品    2921-57-5         甲基潑尼松龍琥珀酸酯標準品
200mg    甲基丙烯酸共聚物C型標準品    25086-15-1         甲基丙烯酸共聚物C型標準品
200mg    甲基丙烯酸共聚物B型標準品    25086-15-1         甲基丙烯酸共聚物B型標準品
200mg    甲基丙烯酸共聚物A型標準品    25086-15-1         甲基丙烯酸共聚物A型標準品
200mg    甲磺酰甲烷標準品    67-71-0     Methylsulfonylmethane     甲磺酰甲烷標準品
200mg    甲磺酰苯扎托品標準品    132-17-2    Benztropine Mesylate    甲磺酰苯扎托品標準品
200mg    甲磺酸沙奎拉韋標準品    149845-06-7     Saquinavir Mesylate     甲磺酸沙奎拉韋標準品
200mg    甲磺酸培高利特標準品    66104-23-2     Pergolide Mesylate    甲磺酸培高利特標準品
青海發(fā)光桿菌

 

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