藥用醫用級環拉酸鈉甜味矯味劑資質全

中文名稱: 環拉酸鈉
英文名稱: Sodium cyclohexylsulfamate
CAS No.: 139-05-9 | 分子式: C₆H₁₂NNaO₃S | 分子量: 201.21918

藥用醫用級環拉酸鈉甜味矯味劑資質全

熔點 : >300 °C (lit.)

PH值 : 5.5-7.5 (g/l, H2O, 20℃)

溶解度 : 200g/l

水溶性 : >=10 g/ mL at 20 oC影響甜蜜素透明度的可能性因素有原輔料質量、反應狀況、脫色過濾程度、酸堿度調整狀況、結晶控制、分離操作、用水質量、化驗分析的精確性等，經過認真的分析，研究人員認為：反應狀況、脫色過濾程度、結晶控制、用水狀況是造成透明度不高的重要因素。而其它因素的影響小，比如原料質量，長期認為氨基磺酸中硫酸鹽的含量，除了影響甜蜜素的硫酸鹽指標之外，也是造成透明度不高的主要因素。一般選購氨基磺酸往往要求其硫酸鹽含量在200mg/kg以下為佳，出現透明度不高的情況，也先從氨基磺酸查起。但嘗試使用過硫酸鹽含量在2000～6000mg/kg之間的氨基磺酸，生產出的甜蜜素透明度符合GB12488的要求。而許多廠家使用硫酸鹽含量在200mg/kg以下的氨基磺酸卻往往造成透明度達不到GB12488的要求。顯然，氨基磺酸中硫酸鹽含量的高低與甜蜜素的透明度無關。首先，甜蜜素生產過程中，反應階段是造成透明度不高的主因。由于反應壓力不夠、反應溫度不高、反應時間不充足或者反應罐攪拌不充分等原因，使得甜蜜素生產的兩種主原料環已胺和氨基磺酸不能*反應，形成大量與甜蜜素溶為一體的雜質，這些雜質在分解階段結束后，隨分解液進入脫色過濾階段。其次，甜蜜素的脫色過濾階段是控制透明度指標的主要途徑。甜蜜素的脫色過濾一般是在分解液中加入活性碳，利用活性碳的吸附作用，再經過板框過濾機以達到脫色和過濾雜質的目的。在這個階段，嚴格控制過濾溫度對提高甜蜜素透明度是十分關鍵的。過濾溫度越高，透明度越低。一般應把過濾溫度控制在42℃以下。曾作過這樣的試驗：對同一批分解液用不同溫度過濾，一種過濾溫度控制在50℃，另一種為40℃，產品生成后，分析結果表明：前者透明度為91，后者則達到97。同時，母液的濃度對甜蜜素的透明度也有明顯影響，特別是多次回收的母液，隨著回收次數的增加，母液濃度越來越低。另一方面脫水分離過程中*的清水沖洗，如果控制不當，水量過大時，也會造成母液濃度過低。雜質在低濃度下的母液中有較高的溶解度，在過濾中就容易通過濾層進入結晶過程。所以，嚴格控制母液的濃度是重要的。過濾中，活性碳顆料大小和質量優劣對透明度有著接影響，選用得當，可以起到事半功倍的作用。一般選用200目以上的活性碳較為合適。同時，過濾開始10min之內的分解液或母液應泵回重新過濾，以避免過濾初始階段濾餅過薄，雜質通過濾機混進結晶罐。