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操作說明

1、取需轉化質粒5µg，酶切，回收；

2. 取一支無菌的1.5ml EP管，依次加入預冷的線性質粒1-5µg（體積不高于15 µl），酵母促轉化劑10µl，100µl冰上融化的SMD1168感受態細胞，畢赤酵母轉化液500µl，輕輕翻轉混勻6-8次；

3. 30℃水浴30min，每15min輕輕翻轉混勻6-8次；

4. 每支加入20µl的二甲基亞砜；（用于提高轉化效率，也可不做）

5. 42℃水浴15min，每7.5min輕輕翻轉混勻6-8次；

6. 12000rpm瞬時離心棄上清，每支加1ml的YPGPlus（或YPG）于30℃復蘇1h；（用于提高轉化效率，也可不做）

7. 12000rpm瞬時離心棄上清，用100µl 0.9%NaCl重懸，涂板，30℃培養3-7d。

注意事項

1、使用酵母促轉化劑前，請把裝有酵母促轉化劑的管子在沸水中煮沸5min，然后立即放在冰上，用后放在-20℃儲存備用。

2.轉化液低溫環境下會析出，請于常溫下溶解后使用。

3.轉化全程要無菌操作。