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PLGA-Se-Se-PEG-NHS | NHS-PEG-Se-Se
SH-PEG-Se-Se-PLGA | PLGA-Se-Se-PEG
PLGA-Se-Se-PEG-NH2/Amine | NH2-PEG-
PLGA-Se-Se-PEG-N3/Azide | N3-PEG-Se
供貨周期 | 現貨 | 規格 | 50mg |
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主要用途 | 科學研究 |
PCL-Se-Se-PEG-COOH ROS活性氧響應材料
關鍵產品信息
中文名稱 :聚己內酯-二硒鍵-聚乙二醇-羧基
英文名稱 : PCL-Se-Se-PEG-COOH
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結構
純度:95%
注意事項
保持干燥
存儲條件
-20℃以下冰凍、干燥
PCL-Se-Se-PEG-COOH ROS活性氧響應材料
應用
PCL-Se-Se-PEG-COOH 結合了聚己內酯(PCL)的優良機械性能與可降解性、二硒鍵(Se-Se)的活性氧(ROS)響應性、聚乙二醇(PEG)的生物相容性及延長循環時間,以及羧基(-COOH)的功能化潛力,使其在藥物遞送系統中具有優勢。
以下是其在藥物遞送中的五大主要特點:
1. ROS響應性釋放機制
二硒鍵(Se-Se)對活性氧(ROS)高度敏感。在高ROS環境下,如腫瘤微環境或炎癥部位,Se-Se鍵會斷裂,觸發藥物的釋放。這種響應性釋放機制實現了藥物的精準定位和定時釋放,減少了藥物對健康組織的副作用,提高了治療效率。
2. 優異的生物相容性與可降解性
聚乙二醇(PEG)部分顯著提升了載體的生物相容性,減少了免疫系統的識別和清除,延長了載體在血液中的循環時間。聚己內酯(PCL)是一種可生物降解的聚酯,能夠在體內逐步降解,避免長期積累帶來的潛在風險,確保藥物遞送系統的安全性。
3. 功能化表面修飾能力
載體末端的羧基(-COOH)提供了豐富的化學反應位點,允許進一步修飾靶向配體(如抗體、肽鏈或小分子配體)。這種功能化能力使得藥物載體能夠實現主動靶向,特異性地結合到特定的細胞或組織,提高藥物在靶區的濃度和治療效果。
4. 控制藥物釋放與載藥能力
PCL的緩慢降解特性結合Se-Se鍵的響應性,使得藥物釋放過程既可控又可調節。載體能夠在體內維持穩定結構,防止藥物過早釋放或降解,確保藥物在預定時間和位置內持續發揮作用。同時,PCL-Se-Se-PEG-COOH能夠形成納米級載體,具有較高的載藥能力,適用于多種藥物的遞送。
5. 多功能集成與智能響應
PCL-Se-Se-PEG-COOH 的多組分設計使其具備多功能特性,不僅可以作為藥物載體,還能夠兼具成像、診斷等功能。例如,通過載入成像探針,載體可以在藥物遞送的同時實現實時監控,提供治療效果的反饋。此外,載體的智能響應性使其能夠根據體內環境變化調整藥物釋放策略,適應不同的治療需求。
相關目錄:
PCL-Se-Se-PEG 聚己內酯-雙硒鍵-聚乙二醇
COOH-PEG-Se-Se-PCL 羧基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚己內酯、
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NH2-PEG-Se-Se-PLGA 氨基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
SH-PEG-Se-Se-PLGA 巰基-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
N3-PEG-Se-Se-PLGA 疊氮-聚乙二醇-雙硒鍵-聚乳酸-羥基乙酸共聚物
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