DSPE-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS |  SH-PEG-Se-Se-DSPE

關鍵產品信息

中文名稱：磷脂-二硒鍵-聚乙二醇-巰基

英文名稱 :  DSPE-Se-Se-PEG-SH

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結構

純度：95%

注意事項

保持干燥

存儲條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-Se-Se-PEG-SH/Thiol/HS |  SH-PEG-Se-Se-DSPE

應用

DSPE-Se-Se-PEG-SH 作為一種創新的藥物載體，在精準藥物遞送和靶向治療方面具有顯著的優勢。它結合了脂質體結構、雙硒鍵的ROS響應性、PEG的延長循環時間效應和巰基的靶向修飾功能，使其在多種治療領域，特別是在癌癥和慢性疾病治療中，發揮重要作用。

以下是該藥物載體的主要作用：

1. 精準藥物遞送與智能釋放

作用：DSPE-Se-Se-PEG-SH 通過其脂質體結構有效包裹藥物，并利用雙硒鍵（Se-Se）對活性氧（ROS）的響應性，在特定的病理環境下（如腫瘤等ROS濃度較高的區域）觸發藥物的釋放。雙硒鍵在ROS的刺激下斷裂，釋放包裹的藥物。

優勢：這種智能藥物釋放機制使藥物能夠僅在病變區域（例如腫瘤）釋放，從而大大提高了治療的精準性，減少了健康組織的副作用。

2. 延長藥物的血液循環時間

作用：PEG（聚乙二醇）修飾在脂質體表面形成一層水合保護層，減少與血液中蛋白質的非特異性結合，降低藥物遞送系統被免疫系統識別和清除的速率。

優勢：延長藥物在體內的循環時間，確保藥物能夠在血液中停留更長時間，從而提高藥物的靶向性，增加藥物到達腫瘤等病變區域的機會，提升治療效果。

3. 靶向修飾與增強靶向性

作用：巰基（SH） 作為一個高度反應性的功能團，能夠與腫瘤細胞表面的特定受體或抗體發生共價結合，增強藥物的靶向性。

優勢：通過靶向修飾，藥物能夠精確定位到病變部位（如腫瘤細胞或炎癥區域），增強藥物在靶區域的濃度，提高治療效果，減少對正常細胞和組織的毒性作用。

4. 提高藥物的生物利用度與穩定性

作用：脂質體結構和PEG修飾共同作用，使得藥物在體內能夠更好地穩定存在并有效穿越細胞膜，確保藥物能夠到達目標細胞并發揮作用。

優勢：這種結構不僅保護藥物免受外部環境（如酶解作用）破壞，還提高了藥物的生物利用度，使得藥物能夠更高效地發揮治療作用，尤其是在復雜病理環境中。

5. 減少副作用并優化治療效果

作用：通過精準藥物遞送和靶向釋放，DSPE-Se-Se-PEG-SH能夠減少藥物在正常健康組織中的分布，從而顯著降低治療過程中的副作用。

優勢：減少不必要的副作用不僅提高了患者的治療體驗，還能夠增強藥物的治療效果，使其在癌癥、免疫治liao等領域的應用更加廣泛。

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