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Avelumab | 阿維魯單抗

MCE 國際站：Avelumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-108730

CAS：1537032-82-8

中文名稱：阿維魯單抗； 阿維單抗

Synonyms：阿維魯單抗; Anti-Human PD-L1, Human Antibody; MSB 0010718C; MSB0010718C

純度：99.30%

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產品活性：Avelumab 是一個人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性作用。

生物活性：Avelumab 是一種全人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性。 IC50 和目標：PD-1/PD-L1^[1] 體外： Avelumab 是一種全人 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體具有潛在抗體依賴性細胞介導的細胞毒性的抗體。相對于同種型對照，Avelumab 在 JHC7 細胞中增加 NK 細胞裂解 3.1 倍 (P=0.01)。當用 IFN-γ 處理細胞時，相對于同種型對照，Avelumab 在以下細胞系中顯著增強 NK 細胞裂解：JHC7（7.56 倍；P=0.001），UM-Chor1（7.34 倍；P<0.001） , U-CH2（2.6 倍；P=0.008），MUG-Chor1（8.38 倍；P=0.0016）。 Avelumab 將非癌癥干細胞 (CSC) 和 CSC 亞群的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC) 有效增加到相同程度^[1]。結果還表明，相對于 CEFT 刺激的外周血單核細胞 (PBMC) 中的同種型對照，添加 Avelumab 可使抗原特異性多功能 CD8⁺ T 細胞的頻率增加五倍以上^[2]。 體內：對單個腫瘤的測量清楚地表明接受 Avelumab 治療的小鼠的腫瘤生長減慢。到腫瘤植入后第 36 天，Avelumab 治療小鼠的平均腫瘤體積顯著 (P<0.01) 減少。在用 Avelumab 治療的小鼠中，MB49 腫瘤生長的減少是持久的，并導致存活百分比顯著 (P<0.05) 改善。 Avelumab 治療 10 只患有膀胱腫瘤的小鼠導致 8 只小鼠的腫瘤完-全消退，組織病理學證實了這一點。然而，在耗盡 CD4 或 CD8 細胞的小鼠中，Avelumab 治療在控制膀胱腫瘤負荷方面的效果要差得多，在耗盡 CD4 T 細胞的小鼠中腫瘤突破發生的頻率更高^[3]。

體外：Avelumab 是一種全人源 IgG1 抗 PD-L1 單克隆抗體，具有潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用。與同型對照相比，Avelumab 使 JHC7 細胞中的 NK 細胞裂解增加 3.1 倍（P=0.01）。當用 IFN-γ 處理細胞時，Avelumab 顯著增強了以下細胞系中與同型對照相比的 NK 細胞裂解：JHC7（7.56 倍；P=0.001）、UM-Chor1（7.34 倍；P[1]）。結果還表明，與 CEFT 刺激的外周血單核細胞 (PBMC) 中的同型對照相比，添加 Avelumab 可使抗原特異性多功能 CD8+ T 細胞的頻率增加五倍以上[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：對單個腫瘤的測量清楚地表明，在接受 Avelumab 治療的小鼠中，腫瘤生長減緩。到腫瘤植入后第 36 天，有顯著的 (PCD4 或 CD8 細胞，Avelumab 治療在控制膀胱腫瘤負荷方面效果要差得多，在缺乏 CD4 T 細胞的小鼠中，腫瘤突破發生的頻率更高[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗：本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。通過在 C57BL/6 小鼠右側剃毛處接種 1×105 MB49 親本細胞進行皮下腫瘤注射。用卡尺測量腫瘤生長情況，接種后 8 天將小鼠分配到治療組。荷瘤小鼠接受 Avelumab（每 100 µL 400 µg）治療，腹腔注射三次，間隔 3 天。由于 Avelumab 是人類 IgG1，因此必須在 7 至 9 天的時間段內（即接種腫瘤后第 9、12 和 15 天）進行三次注射，以避免中和小鼠抗人免疫球蛋白的發生[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗：為了研究癌癥干細胞 (CSC) 亞群與抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC) 活性之間的關系，UM-Chor1 細胞未經處理或用 50 ng/mL IFN-γ 處理 24 小時。然后將細胞作為靶細胞以 50,000 個細胞/孔接種在 6 孔圓底培養板中，并在室溫下與 2 μg/mL Avelumab 孵育 30 分鐘。以 2500,000 個細胞/孔添加 NK 細胞，效應細胞與靶細胞 (E:T) 的比例為 50:1。4 小時后，收獲腫瘤細胞并用抗體染色以進行流式細胞術[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PD-1/PD-L1[1]

種屬：Human

同型：Human IgG1 lambda1

推薦同型對照抗體：Human IgG1 lambda1, Isotype Control

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參考文獻：

[1]. Fujii R, et al. Enhanced killing of chordoma cells by antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity employing the novel anti-PD-L1 antibody avelumab. Oncotarget. 2016 Jun 7;7(23):33498-511.
[2]. Grenga I, et al. A fully human IgG1 anti-PD-L1 MAb in an in vitro assay enhances antigen-specific T-cell responses. Clin Transl Immunology. 2016 May 20;5(5):e83.
[3]. Vandeveer AJ, et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunol Res. 2016 May;4(5):452-62.