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產品簡介：

聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE)是目前分離 Oligo 和引物最主要的方法，但是市場上沒有專門的產品用于從聚丙烯酰胺凝膠中回收 Oligo 片段，為此本公司開發的本產品。

產品特點：

1.可以回收 15-50 nt 范圍內的各種長度的單鏈或雙鏈 DNA，長于 50nt 的 DNA 可以使用性價比更高的 DNA 片段回收試劑盒回收。

2.回收率高達 80%以上。

3.一站式，即開即用，操作簡單，用戶不需要自備任何試劑。

4.擴容性好，可小規模操作，也可以大規模操作。

5.也可以用于 Oligo 酶反應（如磷酸化和去磷酸化反應）后的去鹽、脫鹽和純化。

6.本產品足夠 50 次微量回收。

7.Oligo和引物回收試劑盒只能用于科研。

產品參數：

成份規格包裝

Oligo 和引物回收溶液 A15 mL15mL 本色瓶

Oligo 和引物回收溶液 B15 mL15mL 本色瓶

Oligo 和引物回收溶液 C15 mL15mL 本色瓶

Oligo 和引物回收溶液 D50 mL50mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL50mL 本色瓶

DNA 洗脫液（膠回收用）10 mL10mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑

PAGE 膠

使用方法：

一：回收 PAGE 膠中的 Oligo

1.切取含 OLIGO 片段的PAGE 凝膠（100 mg 左右，盡可能多地把多余的膠切除， 否則會影響回收效率），放入 1.5 mL 離心管中，用移液槍頭盡可能搗碎（最好先在酒精燈上將槍頭的口燒密閉再用于搗碎），搗得越細越好。

2.按重量比為 1：2 的比例加入 Oligo 和引物回收溶液 A(100 mg PAGE 凝膠需要加

入 200 uL Oligo 和引物回收溶液 A)。

3.將離心管水平放置并室溫搖晃 1-3 個小時以讓 Oligo 從 PAGE 凝膠中擴散出來。

4.12000-15000 g 室溫離心 2 分鐘，將含 Oligo 的上清液轉移到新的離心管中。

5.再用 100 uL 的 Oligo 和引物回收溶液 A 洗滌凝膠一次并與上步得到的上清合并。

6.在上步得到的溶液中加入 300 uL Oligo 和引物回收溶液 B、300 uL Oligo 和引物回收溶液 C 和 750 uL Oligo 和引物回收溶液 D，充分混合均勻后分兩次將混合液轉移到離心吸附柱中，每次轉移后都先靜置 3 分鐘，然后再 12000-15000 g 離心1 分鐘，倒掉收集管中的穿透液。

7.加入 600-800 uL 通用洗柱液于離心吸附柱中。

8.12000-15000 g 離心 1 分鐘，倒棄收集管中的廢液。

9.12000-15000 g 離心半分鐘以去除離心吸附柱中的殘留液體。

10.將離心吸附柱置于一自備的 1.5mL 塑料離心管中，加入 25-50 uL 通用洗脫液，靜置 3 分鐘。

11.12000-15000 g 離心 1 分鐘，離心管底部所得溶液即為純化的 Oligo 溶液，可立即用于后續實驗或者放冰箱長期保存。

12.可以PAGE 電泳檢查回收效-率，最好使用超高靈敏的超快核酸銀染試劑染色以節約

OLIGO 樣品的用量。

二：回收溶液中的 Oligo 和引物

1.在含 OLIGO 的、體積不超過 100uL 的反應液中，加入 300 uL Oligo 和引物回收溶液 A, 混合均勻。

2.再加入 300 uL Oligo 和引物回收溶液 B、300 uL Oligo 和引物回收溶液C 和 750 uL Oligo 和引物回收溶液 D，充分混合均勻后分兩次將混合液轉移到離心吸附柱中，每次轉移后都先靜置 3 分鐘，然后再 12000-15000 g 離心 1 分鐘，倒掉收集管中的穿透液。

3.加入 500 uL 通用洗柱液于離心吸附柱中，12000-15000 g 離心 1 分鐘，倒棄收

集管中的廢液。如果有必要，可以重復洗滌步驟一次。

4.12000-15000 g 離心半分鐘以去除離心吸附柱中的殘留液體。

5.將離心吸附柱置于一自備的 1.5mL 塑料離心管中，加入 25-50 uL 通用洗脫液，靜置 3 分鐘。

6.12000-15000 g 離心 1 分鐘，離心管底部所得溶液即為純化的 Oligo 和引物溶液，可立即用于后續實驗或者放冰箱長期保存。

7.可以PAGE 電泳檢查回收效-率，最好使用超高靈敏的超快核酸銀染試劑染色以節約

OLIGO 樣品的用量。

選擇我們的Oligo和引物回收試劑盒，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！