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產品簡介：

十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electropheresis, SDS-PAGE）不僅可用于檢測蛋白質的

相對分子質量，而且也是分離純化蛋白質的重要工具之一，隨著蛋白質技術的微量化，  有必要從凝膠中回收蛋白質以用于制備抗體、免疫印跡、氨基酸組分分析或末端序列測定等。本產品就是專門為此用途開發(fā)的微量蛋白膠回收法。

產品特點：

1.簡單，不需要復雜而昂貴的儀器（如電洗脫儀）。

2.適用于變性膠（SDS-PAGE）和非變性膠。

3.回收率一般在 50-90%之間（跟蛋白質大小，洗脫時間相關）。

4.跟后續(xù)的實驗兼容，包括 2-D 電泳、質譜測序等。

5.本產品足夠使用 50 次。

6.蛋白膠微量回收試劑盒只可用于科研。

產品參數：

成份規(guī)格包裝

蛋白膠微量純化溶液 A10 mL10 mL 本色瓶

蛋白膠微量純化溶液 B50 mL60 mL 本色瓶

專用研磨杵50 只塑料袋

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期一年。

自備試劑

無

使用方法：

1.按常規(guī)方法進行變性（SDS-PAGE）或非變性蛋白電泳。

2.切取含目的蛋白的膠（盡可能地把多余的膠切除，否則會影響回收效率）。注意：  固定和染色后蛋白回收效果很差，所以建議把樣品分多孔上樣，電泳后只切其中一個樣孔的膠條進行固定和染色，然后將此膠條放回到在整體膠中原來的位置， 通過顯色膠條上的蛋白條帶找到在未染色膠上對應區(qū)域，并切下此區(qū)域的膠進行回收。

3.將切下的膠塊轉移到 1.5 mL 塑料離心管中。

4.用研磨杵充分將膠塊壓磨成盡可能細小的碎片。

5.加入 200 ?L 蛋白膠微量純化溶液 A，4℃搖晃洗脫至少 2-16 小時（過夜）。此時最好將蛋白膠微量純化溶液 B 放在冰箱預冷。

6.10,000×g 離心 10 分鐘，轉移上清到新的離心管中，注意不要吸取碎膠。

7.加入 5 倍體積的預冷的蛋白膠微量純化溶液 B，搖晃混勻。

8.-20℃放置至少 10-30 分鐘。

9.室溫 12,000×g 離心 5-20 分鐘，棄上清。

10. 室溫充分晾干，得到的沉淀即為回收的蛋白質。回收的蛋白質可溶解在適當的緩沖液中，可用于后續(xù)實驗（2-D 電泳、質譜測序等）。

選擇我們的蛋白膠微量回收試劑盒，就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！